உலகளாவிய உயிரி மருந்துத் துறை, மனிதர்களில் நடத்தப்படும் மருத்துவப் பரிசோதனைகளுக்காக ஆண்டுதோறும் சுமார் 140 பில்லியன் டாலர்களை செலவிடுகிறது. இருப்பினும், பரிசோதனை நிலையில் உள்ள மருந்துகளில் சுமார் 12 சதவீதம் மட்டுமே இறுதியில் ஒழுங்குமுறை அனுமதி பெறுகின்றன. பாரம்பரிய செயல்முறையில் முதலில் பாதுகாப்பை மதிப்பிடும் முதல் கட்டப் பரிசோதனை, பின்னர் இரண்டாம் கட்டம், அதன்பின் செயல்திறனை மதிப்பிடும் மூன்றாம் கட்டப் பரிசோதனை நடைபெறும். இதற்கு பல ஆண்டுகள் ஆகலாம்.
மெய்நிகர் பரிசோதனைகளின் வளர்ச்சி
சில செயற்கை நுண்ணறிவு உருவகப்படுத்துதல்கள் ஒரு மாதத்துக்குள் முடிவடையக்கூடும். BioinvestGPT உள்ளிட்ட புதிய நிறுவனங்கள், மருந்து நிறுவனங்களுடன் இணைந்து இத்தகைய மெய்நிகர் பரிசோதனைகளை உருவாக்குகின்றன. DNA வரிசைத் தரவுகளைப் பயன்படுத்தி, குறிப்பிட்ட பரிசோதனைத் தகுதிகளுக்கு ஏற்ப மனித உடலின் மாதிரியை உருவாக்கி, அதில் பரிசோதனை மருந்தின் தாக்கத்தை கணிக்கும் முறையும் பயன்படுத்தப்படுகிறது.
BioinvestGPT-யின் கணிப்புகள் மதிப்பிடப்பட்ட ஆறு மருத்துவப் பரிசோதனைகளில் ஐந்தில் உறுதி செய்யப்பட்டதாக தெரிவிக்கப்பட்டுள்ளது. AI drug development துறையில் 2025ஆம் ஆண்டுக்கான முதலீடுகள் 8.4 பில்லியன் டாலராக இருந்தன. இது 2023ஆம் ஆண்டை விட இருமடங்குக்கும் அதிகமாகும். இருப்பினும், செயற்கை நுண்ணறிவு உருவகப்படுத்துதல்கள் முழுமையாகத் தவறில்லாதவை அல்ல. மனிதர்களில் நடத்தப்படும் மருத்துவப் பரிசோதனைகள் தொடர்ந்து அவசியமாக இருக்கும் என நிபுணர்கள் கூறுகின்றனர்.
அமெரிக்க சுகாதார ஒழுங்குமுறை அதிகாரிகள் கடந்த வாரம் மருத்துவப் பரிசோதனைகளை விரைவுபடுத்தும் முயற்சிகளை அறிவித்தனர். அவை வெற்றியடைந்தால், மருந்து உருவாக்கத்தில் செயற்கை நுண்ணறிவை மேலும் இணைக்க வழி திறக்கலாம் என தெரிவிக்கப்பட்டுள்ளது.
