Health regulation
தகவல் பகிர்வுக்கு புதிய சட்ட அதிகாரம்
மருந்துகள் மற்றும் மருத்துவ சாதனங்கள் தொடர்பான குறிப்பிட்ட தகவல்களை. நம்பகமான அரசு அமைப்புகள் மற்றும் சர்வதேச ஒழுங்குமுறை கூட்டாளிகளுடன் பகிர்வதற்கான தெளிவான சட்ட அதிகாரத்தை Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA). அமைப்புக்கு வழங்குவது முதல் திருத்தத்தின் நோக்கமாகும்.
பொது சுகாதாரம், நோயாளர் பாதுகாப்பு, புதுமையான சிகிச்சைகளுக்கான அணுகல் மற்றும் சிறந்த ஒழுங்குமுறை ஆகியவற்றுக்கு இது உதவும் என தெரிவிக்கப்பட்டுள்ளது. தகவல் பகிர்வு சட்ட விதிமுறைகள், அளவுரு கட்டுப்பாடுகள் மற்றும் தரவு பாதுகாப்பு நடைமுறைகளுக்கு உட்பட்டதாக இருக்கும். வர்த்தக ரகசியங்களும் நோயாளர் தகவல்களும் தொடர்ந்து பாதுகாக்கப்படும்.
விதிமுறைகளை விரைவாகப் புதுப்பிக்கும் திட்டம்
தொழில்நுட்ப தரநிலைகள் மற்றும் சர்வதேச வழிகாட்டுதல்களில் ஏற்படும் மாற்றங்களை சட்டத்தில் விரைவாக பிரதிபலிக்க இரண்டாவது திருத்தம் வழிவகுக்கும். சிறிய மாற்றங்களுக்கு குறிவைத்த ஆலோசனையும், முக்கிய கொள்கை மாற்றங்களுக்கு முழுமையான பொது ஆலோசனையும் தொடரும்.
தொழில்நுட்ப அல்லது சிறிய நிர்வாக மாற்றங்கள் நாடாளுமன்றம் எதிர்ப்பு தெரிவிக்காத பட்சத்தில் சட்டத்தின் பகுதியாகும் வகையிலும் முன்மொழிவுகள் உள்ளன.
எதிர்கால மருத்துவ சாதன உரிமம்
மருத்துவ சாதனங்களுக்கான எதிர்கால உரிம முறையை உருவாக்க MHRA-க்கு சட்ட அடித்தளத்தை வழங்குவது மூன்றாவது திருத்தமாகும். இதற்கான விரிவான கொள்கை, பொது ஆலோசனை, தாக்க மதிப்பீடு மற்றும் நாடாளுமன்ற ஆய்வு பின்னர் நடைபெறும்.
கிரேட் பிரிட்டன் சந்தையில் உள்நாட்டு வழியாக விற்கப்படும் சில மருத்துவ சாதனங்களுக்கு, எதிர்காலத்தில் மூன்றாம் தரப்பு மதிப்பீட்டுக்கு பதிலாக MHRA உரிமம் தேவைப்படலாம். ஆபத்து அடிப்படையில் பரிசோதனை அளவுகள் மாறுபடும். மென்பொருள் மற்றும் செயற்கை நுண்ணறிவு சார்ந்த மருத்துவ சாதனங்களும் இதில் கருத்தில் கொள்ளப்படும்.
இந்த மாற்றங்கள் நடைமுறைக்கு வரும் வரை கிரேட் பிரிட்டனில் UKCA முறை தொடரும். வடக்கு அயர்லாந்தில் Windsor Framework கீழ் ஐரோப்பிய ஒன்றிய மருத்துவ சாதன விதிமுறைகள் தொடர்ந்து அமலில் இருக்கும்.
மேலும் தொடர்புடைய செய்திகளை News பகுதியில் பார்க்கலாம்.
மேலும் தொடர்புடைய செய்திகளை News பகுதியில் பார்க்கலாம்.
